
ФАЙКОМПА® (ПЕРАМПАНЕЛ)
Женя, Оля и Олег хотят пойти на вечеринку к другу. Почему их родители думают, что они не могут этого сделать? Дети сталкиваются
с многочисленными проблемами из-за тонико-клонических приступов1-3
Женя, Оля и Олег НУЖДАюТСЯ В ПОМОЩИ
ИЗБАВЬТЕ детей
и их РОДИТЕЛЕЙ
ОТ ТРЕВОГИ ИЗ-ЗА
ПРИСТУПОВ
Возьмите эпилепсию под контроль, чтобы они могли наслаждаться жизнью1.

КОНТРОЛЬ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИХ ПРИСТУПОВ
Дайте отпор эпилептическим приступам с помощью препарата ФАЙКОМПА® с широким спектром действия и устойчивым эффектом (эффективность была продемонстрирована при лечении парциальных и генерализованных тонико-клонических приступов)4.
Эффективный контроль эпилептических приступов позволит Жене, Оле, Олегу и их родителям меньше беспокоиться о приступах и хорошо провести время
на вечеринке1.
КОГНИТИВНЫЕ ФУНКЦИИ
На основании данных о долгосрочном применении препарата ФАЙКОМПА® на 52-й неделе клинически значимых изменений памяти, концентрации, координации движений или речи (по сравнению с исходным уровнем) не было, а это значит, что Женя и Оля смогут ясно мыслить и познавать мир4.
НАДЕЖНОСТЬ
Возможность наслаждаться каждым мгновением, принимая препарат длительного действия в форме таблеток или суспензии для приема внутрь всего один в раз сутки6,9. Это позволит Жене, Оле и Олегу наслаждаться игрой без перерыва, а их родителям — не волноваться за них.
РАЗВИТИЕ
Помогите с уверенностью смотреть в будущее. Препарат ФАЙКОМПА® не оказывает клинически значимого влияния на рост или развитие (по сравнению с исходным уровнем) при применении в течение более чем одного года5,9,10. Это поможет Жене, Оле и Олегу сыграть главную роль в танцевальном представлении.

Безопасность и переносимость
Хорошая переносимость препарата и установленный профиль безопасности4,5,9 помогут родителям Жени, Оли и Олега
быть уверенными в завтрашнем дне.
Нежелательные явления (НЯ), о которых сообщалось в клинических исследованиях препарата ФАЙКОМПА®5,9*

*См. раздел 4.4 ОХЛП
Женщинам с сохраненным детородным потенциалом, не использующим методы контрацепции, прием препарата
ФАЙКОМПА® рекомендуется только в случае крайней необходимости5,9.
РЕЖИМ ПРИЕМА, В КОТОРОМ РОДИТЕЛИ МОГУТ БЫТЬ УВЕРЕНЫ
Простой режим приема — один раз в сутки — помогает улучшить приверженность лечению и контроль приступов6. Препарат ФАЙКОМПА® доступен в форме таблеток и суспензии для приема внутрь, перампанел принимают внутрь 1 раз в сутки перед сном, независимо от приема пищи5,9. Доза подбирается в зависимости от клинического эффекта, с учетом приема других противоэпилептических препаратов (ПЭП) (пожалуйста, ознакомьтесь с ОХЛП для получения подробной информации о взаимодействии с другими лекарственными препаратами)5,9.
СХЕМА ТИТРАЦИИ ПРЕПАРАТА ФАЙКОМПА® У ПАЦИЕНТОВ С ПАРЦИАЛЬНЫМИ ПРИСТУПАМИ В ВОЗРАСТЕ ОТ 4 ЛЕТ И СТАРШЕ БЕЗ ОГРАНИЧЕНИЯ ПО ВЕСУ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ КЛИНИЧЕСКОГО ОТВЕТА И ПЕРЕНОСИМОСТИ5,9*
*Таблетки применяются только у детей от 30 кг


Общий клиренс препарата ФАЙКОМПА® увеличивался при совместном применении с известными индукторами метаболических ферментов.
Данный эффект следует учитывать и контролировать при добавлении этих противоэпилептических препаратов к терапии пациента или
их отмене. Пациентам, получающим сопутствующее лечение препаратами, не сокращающими период полувыведения препарата ФАЙКОМПА® ,
повышение дозы следует проводить не чаще, чем
с интервалом в две недели. Пациентам, получающим сопутствующее лечение препаратами,
сокращающими период полувыведения ФАЙКОМПА® , повышение дозы следует проводить не чаще, чем с интервалом в одну неделю (см. раздел 4.5 ОХЛП)5,9.
СХЕМА ТИТРАЦИИ ПРЕПАРАТА ФАЙКОМПА® У ПАЦИЕНТОВ С ПЕРВИЧНО-ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫМИ ТОНИКО-КЛОНИЧЕСКИМИ ПРИСТУПАМИ В ВОЗРАСТЕ ОТ
7 ЛЕТ И СТАРШЕ БЕЗ ОГРАНИЧЕНИЯ
ПО ВЕСУ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ КЛИНИЧЕСКОГО
ОТВЕТА И ПЕРЕНОСИМОСТИ5,9*
*Таблетки применяются только у детей от 30 кг


Общий клиренс препарата ФАЙКОМПА® увеличивался при совместном применении с известными индукторами метаболических ферментов.
Данный эффект следует учитывать и контролировать при добавлении этих противоэпилептических препаратов к терапии пациента или их отмене.
Пациентам, получающим сопутствующее лечение препаратами, не сокращающими период полувыведения препарата ФАЙКОМПА®, повышение дозы следует
проводить не чаще, чем
с интервалом в две недели. Пациентам, получающим сопутствующее лечение препаратами, сокращающими период полувыведения ФАЙКОМПА®,
повышение дозы следует проводить не чаще, чем с интервалом в одну неделю (см. раздел 4.5 ОХЛП)5,9.

материалы
Нажмите ниже, чтобы ознакомиться с материалами, которые могут быть полезны вам и вашим пациентам.
МатериалыНЯ — нежелательные явления; ПЭП — противоэпилептические препараты; ИГЭ — идиопатическая генерализованная эпилепсия; ПГТКП — первично- генерализованные тонико-клонические приступы; ПП — парциальные приступы; ВГП — вторично-генерализованные приступы; ОХЛП — общая характеристика лекарственного препарата; НЯВЛ — нежелательные явления, возникшие во время лечения.
Информация подготовлена и предоставлена компанией Эйсай. Перед назначением любого препарата ознакомьтесь с полной инструкцией по его применению. Компания Эйсай рекомендует применять препараты в соответствии с инструкцией/ОХЛП - общая характеристика лекарственного препарата.
-
-
- 1. Fazekas B et al. Epilepsy Behav 2021;116:107729.
- 2. Romano I et al. BMJ Open 2021;11:e043124.
- 3. Austin JK et al. Pediatrics 2001;107:115-122.
- 4. Fogarasi A et al. Epilepsia 2020;61:125-137.
- 5. Общая характеристика лекарственного препарата Файкомпа® (перампанел), таблетки, покрытые пленочной оболочкой. РУ ЛП-№ (000644)-(РГ-RU).
- 6. Cramer JA et al. Epilepsy Behav 2020;102:106634.
- 7. Villanueva V et al. Epilepsy Res 2016;126:201-210.
- 8. Kim JH et al. Acta Neurol Scand 2020;141:132-140.
- 9. Общая характеристика лекарственного препарата Файкомпа® (перампанел), суспензия для приема внутрь. РУ ЛП-№ (006530)-(РГ-RU).
- 10. Piña-Garza JE et al. Epilepsy Behav 2018;83: 50-58.
-