Eisai Pro

ФАЙКОМПА® (ПЕРАМПАНЕЛ)

Петр хочет отправиться в отпуск, но сомневается, что сможет это сделать. Почему? Он сталкивается с многочисленными проблемами из-за тонико-клонических приступов1.

ПЕТР нуждается

В помощи, чтобы справиться

с Эпилепсией и наслаждаться жизнью1

Cognition

Лечение симптомов

При применении на ранних этапах комбинированного лечения препарат ФАЙКОМПА® может обеспечить эффективный и долгосрочный контроль над приступами2-9, что поможет Петру противостоять приступам.

НАДЕЖНОСТЬ

Применение препарата ФАЙКОМПА® один раз в сутки и длительный период полувыведения (105 часов)2,3,10,11 обеспечивают гибкий график приема, что позволит Петру чувствовать себя свободным и наслаждаться жизнью.

Цикл сна

Применение препарата длительного действия перед сном2, 3, 12-14 поможет Петру хорошо выспаться без необходимости просыпаться ночью для приема лекарственного препарата. В исследованиях
по применению препарата ФАЙКОМПА®
у пациентов с эпилепсией было продемонстрировано улучшение симптомов, связанных с нарушением сна (препарат ФАЙКОМПА® не показан к применению для лечения симптомов, связанных с нарушением сна)2, 3, 12-14.

Качество жизни

Препарат ФАЙКОМПА® не оказывает значимого негативного влияния на качество жизни15,16 и когнитивные функции15,16 и не усиливает дневную сонливость13,14, что позволит Петру наслаждаться осмотром достопримечательностей в течение дня.

Eisai Pro
Препарат ФАЙКОМПА® предназначен для применения в качестве дополнительной терапии при парциальных приступах (ПП) с вторично-генерализованными приступами (ВГП) или без них (+/- ВГП) у пациентов в возрасте от четырех лет и старше, а также при первично-генерализованных тонико-клонических приступах (ПГТКП) у пациентов в возрасте семи лет и старше с идиопатической генерализованной эпилепсией (ИГЭ)2,3.

Женщинам с сохраненным детородным потенциалом, не использующим методы контрацепции, прием препарата ФАЙКОМПА® рекомендуется только в случае крайней необходимости2,3.

Безопасность и переносимость

Хорошо изученный профиль безопасности позволит Петру быть готовым к возможным проблемам1-3.
Нежелательные явления (НЯ), связанные с достижением максимальной концентрации, возникают ночью, сводя к минимуму нарушение режима дня2,3,10,18.

НЯ, о которых сообщалось в клинических исследованиях препарата ФАЙКОМПА® 2,3:

Safety & Tolerability

*См. раздел 4.4 ОХЛП

Режим приема, в котором вы можете быть уверены

Простой режим приема помогает улучшить приверженность лечению и контроль приступов11

  • Препарат ФАЙКОМПА® доступен в форме таблеток и суспензии для приема внутрь, которые следует принимать один раз в сутки, независимо от приема пищи, пациентам в возрасте четырех лет и старше (в зависимости от типов приступов)2,3.
  • Доза подбирается в зависимости от клинического эффекта, с учетом приема других противоэпилептических препаратов (ПЭП) (пожалуйста, ознакомьтесь с ОХЛП для получения подробной информации о взаимодействии с другими лекарственными средствами)2,3.

Индивидуальный подход к подбору дозы для оптимизации результатов

  • При применении препарата ФАЙКОМПА® в условиях реальной клинической практики нежелательные явления наблюдались реже, когда интервалы повышения дозы составляли 3–4 недели по сравнению с 1 или 2 неделями N = 464; у 32% пациентов при интервале 3–4 недели по сравнению с 50–51% при интервале в 1 или 2 недели [p = 0,006]19.
  • В исследовании у пациентов с ПП с ВГП или без них (+/- ВГП) получены более благоприятные данные по эффективности и безопасности при применении препарата ФАЙКОМПА® в качестве первого дополнительного препарата, когда интервалы повышения дозы составляли >2 недель по сравнению с < 2 (N = 85)20.

Режим дозирования для взрослых и подростков в возрасте 12 лет и старше

На основании клинического ответа и переносимости2,3.

Safety & Tolerability
Общий клиренс препарата ФАЙКОМПА® увеличивался при совместном применении с известными индукторами метаболических ферментов. Данный эффект следует учитывать и контролировать при добавлении этих противоэпилептических препаратов к терапии пациента или их отмене. Пациентам, получающим сопутствующее лечение препаратами, не сокращающими период полувыведения препарата ФАЙКОМПА®, повышение дозы следует проводить не чаще, чем
с интервалом в 2 недели. Пациентам, получающим сопутствующее лечение препаратами, сокращающими период полувыведения ФАЙКОМПА®, повышение дозы следует проводить не чаще, чем с интервалом в 1 неделю (См. раздел 4.5 ОХЛП)2.
Скачать схему режима дозирования
Eisai Pro

материалы

Нажмите ниже, чтобы ознакомиться с материалами, которые могут быть полезны вам и вашим пациентам.

Материалы
Общая характеристика лекарственного препарата ФАЙКОМПА® (перампанел), таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Общая характеристика лекарственного препарата Файкомпа® (перампанел), суспензия для приема внутрь

НЯ — нежелательные явления; ПЭП — противоэпилептические препараты (перампанел); ПГТКП — первично-генерализованные тонико-клонические приступы; ПП — парциальные приступы; ВГП — вторично-генерализованные приступы; ОХЛП — общая характеристика лекарственного препарата; Cmax — максимальная концентрация, ИГЭ - идиопатическая генерализованная эпилепсия

Перед назначением любого препарата ознакомьтесь с полной инструкцией по его применению / ОХЛП. Компания Эйсай рекомендует применять препараты в соответствии с инструкцией.

Дата истечения срока использования:
Январь 2027 года
Код работы:
RU-FYC-24-00104
      • 1. Fazekas B et al. Epilepsy Behav 2021;116:107729
      • 2. Общая характеристика лекарственного препарата (ОХЛП) Файкомпа® (перампанел), таблетки, покрытые пленочной оболочкой. РУ ЛП-№(000644)-РГ-RU
      • 3. Общая характеристика лекарственного препарата (ОХЛП) Файкомпа® (перампанел),  суспензия для приема внутрь. РУ ЛП-№ (006530)-(РГ-RU)
      • 4. Wheless J et al. Epilepsia Open 2021;6:79-89
      • 5. Villanueva V et al. J Neurol. 2022;269(4):1957-1977
      • 6. Rektor I et al. Epilepsia 2020;61:1491-1502
      • 7. Takahashi S et al. Epilepsy Behav 2019;100:106492
      • 8. Jaramillo JA et al. Epilepsy Behav 2020;102:106655
      • 9. Glauser T et al. Epilepsy Res 2016;119:34-40
      • 10. Gidal BE et al. Epilepsy Behav 2014;35:6-12
      • 11. Cramer JA et al. Epilepsy Behav 2020;102:106634
      • 12. Rocamora R et al. Eur J Epilepsy 2020;76:137-142
      • 13. Lee SA et al. Epilepsy Behav 2020;112:107384
      • 14. Toledo M et al. Epilepsy Behav 2016;63:57-62
      • 15. Rea R et al. Epilepsy Behav 2019;98:139-144
      • 16. Deleo F et al. Epilepsy Behav 2019;99:106391
      • 17. Meador KJ et al. Epilepsia 2016;57:243-251
      • 18. Patsalos PN. Epilepsia 2015;56:12-27
      • 19. Villanueva V et al. Epilepsy Res 2016;126:201-210
      • 20. Kim JH et al. Acta Neurol Scand 2020;141:132-140